(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】69640

【品名】(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

【CA登记号】

【分子式】C₁₇H₁₇N₅O₇S₂

【分子量】467.483

【元素组成】C 43.68% H 3.67% N 14.98% O 23.96% S 13.72%

与该中间体有关的原料药合成路线共 3 条

合成路线1 合成路线2 合成路线3

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(VII)

参考文献中间体

合成目标

【1】 Lopez M,Rodriguez Z,Gonzalez M,et al.Synthesis of (Z)-2-(2-formamido-4-thiazolyl)-2-(substituted alkoxyimino)acetic acids.Farmaco,2000,55:40.
【2】 Parthasaradhi Reddy B,Rathnakar Reddy K,Raji Reddy R,et al.An improved process for the preparation of ceficime:WO,Patent 2,006,103,686,2006.
【3】程先波，胡立蓬，叶树祥，等.头孢克肟的制备方法：CN,Patent 101,319,246,2008.
【4】潘行远.一种头孢克肟的合成方法：CN,Patent 101,016,305,2007.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	27907	Acetoacetic acid tert-butyl ester;3-Oxo-butanoic acid 1,1-dimethylethyl estertert-butyl 3-oxobutanoate	1694-31-1	C₈H₁₄O₃	详情	详情
(II)	69635	(Z)-tert-butyl 2-(hydroxyimino)-3-oxobutanoate		C₈H₁₃NO₄	详情	详情
(III)	69636	(Z)-tert-butyl 2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)-3-oxobutanoate		C₁₁H₁₇NO₆	详情	详情
(IV)	69637	4-Chloro-2-[(2-methoxy-2-oxoethoxy)imino]-3-oxobutanoic acid；4-Chloro-2-(Z)-methoxycarbonylmethoxyimino-3-oxobutyric acid;(Z)-4-chloro-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)-3-oxobutanoic acid	95759-10-7	C₇H₈ClNO₆	详情	详情
(V)	69638	(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetic acid	80544-17-8	C₈H₉N₃O₅S	详情	详情
(VI)	69639	(Z)-methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate	246035-38-1	C₁₅H₁₂N₄O₄S₃	详情	详情
(VII)	69640	(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid		C₁₇H₁₇N₅O₇S₂	详情	详情
(VIII)	10257	methyl 2-chloroacetate; methyl chloroacetate	96-34-4	C₃H₅ClO₂	详情	详情
(IX)	10180	Thiourea	62-56-6	CH₄N₂S	详情	详情
(X)	64882	(6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid	79349-82-9	C₉H₁₀N₂O₃S	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

参考文献中间体

合成目标

【1】 Sharma AK,Malhotra A,Raj B,et al.Cefixim preparation:DE,Patent 19,846,448,1999.
【2】 Sharma AK,Malhotra A,Raj B,et al.Preparation od orally active cephalosporin antibiotic-cefixim:DE,Patent 19,846,449,1999.
【3】 Deshpande PB,Das GK,Deshpande PN,et al.Process ofr the preparation of cefixime:US,Patent 6,800,755,2004.
【4】 Decristoforo M,Ludescher J,Sturm H.Process for the purification of a cephalosporin derivative:WO,Patent 9,951,607,1999.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	69640	(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid		C₁₇H₁₇N₅O₇S₂	详情	详情

合成路线3

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

参考文献中间体

合成目标

【1】 Shinozaki K,Hayashi M,Kitayama M.Process for the preparation of cephem compound:WO,Patent 2,001,098,309,2001.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	64882	(6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid	79349-82-9	C₉H₁₀N₂O₃S	详情	详情
(II)	69644	1,1-bis(trimethylsilyl)urea		C₇H₂₀N₂OSi₂	详情	详情
(III)	69645	(Z)-methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate		C₈H₈ClN₃O₄S	详情	详情
(IV)	69640	(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid		C₁₇H₁₇N₅O₇S₂	详情	详情

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