【结 构 式】 |
【分子编号】69645 【品名】(Z)-methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C8H8ClN3O4S 【 分 子 量 】277.68804 【元素组成】C 34.6% H 2.9% Cl 12.77% N 15.13% O 23.05% S 11.55% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Shinozaki K,Hayashi M,Kitayama M.Process for the preparation of cephem compound:WO,Patent 2,001,098,309,2001. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 64882 | (6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 79349-82-9 | C9H10N2O3S | 详情 | 详情 |
(II) | 69644 | 1,1-bis(trimethylsilyl)urea | C7H20N2OSi2 | 详情 | 详情 | |
(III) | 69645 | (Z)-methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-chloro-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate | C8H8ClN3O4S | 详情 | 详情 | |
(IV) | 69640 | (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((2-methoxy-2-oxoethoxy)imino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | C17H17N5O7S2 | 详情 | 详情 |
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