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【结 构 式】 
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【分子编号】67186 【品名】(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C8H15NO5 【 分 子 量 】205.21084 【元素组成】C 46.82% H 7.37% N 6.83% O 38.98% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)
| 【1】 Ming FY, Yang HB, Di L, et al. 2009. Process for preparation lacosamide from BOC-D-serine or Cbz-D-serine. Faming Zhuangli Shenqing Gongkai Shuomingshu. CN 101591300 A 20091202. Application: CN 2009-10058381 20090219. (Chengdu D-Innovation Pharmaceutical Co, Ltd, Peop Rep China). |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (IV) | 67189 | (R)-2-hydroxy-3-methoxypropanoic acid hydrochloride | C4H8O4.HCl | 详情 | 详情 | |
| (I) | 67186 | (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid | C8H15NO5 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 67187 | Iodomethane;Methyl iodide | 74-88-4 | CH3I | 详情 | 详情 |
| (III) | 67188 | (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid | 86123-95-7 | C9H17NO5 | 详情 | 详情 |
| (V) | 67190 | (R)-2-acetamido-3-methoxypropanoic acid | C6H11NO4 | 详情 | 详情 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号：(I)
| 【1】 Riendner J. 2004. Improved synthesis scheme for lacosamide. Eur Pat Appl. CODEN: EPXXDW EP1642889 A1 20060405 Application: EP 2004-23556 20041002(Schwarz Pharma AG, Germany ). |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 67186 | (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid | C8H15NO5 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 67208 | C2H6O4S | 详情 | 详情 | ||
| (III) | 67188 | (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid | 86123-95-7 | C9H17NO5 | 详情 | 详情 |
| (IV) | 15147 | Benzylamine; Phenylmethanamine | 100-46-9 | C7H9N | 详情 | 详情 |
| (V) | 67209 | (R)-tert-butyl (1-(benzylamino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 880468-89-3 | C16H24N2O4 | 详情 | 详情 |
| (VI) | 67185 | (R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide | C11H16N2O2 | 详情 | 详情 |
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