【结 构 式】 |
【分子编号】67209 【品名】(R)-tert-butyl (1-(benzylamino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate 【CA登记号】880468-89-3 |
【 分 子 式 】C16H24N2O4 【 分 子 量 】308.37764 【元素组成】C 62.32% H 7.84% N 9.08% O 20.75% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(V)
【1】 Riendner J. 2004. Improved synthesis scheme for lacosamide. Eur Pat Appl. CODEN: EPXXDW EP1642889 A1 20060405 Application: EP 2004-23556 20041002(Schwarz Pharma AG, Germany ). |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 67186 | (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid | C8H15NO5 | 详情 | 详情 | |
(II) | 67208 | C2H6O4S | 详情 | 详情 | ||
(III) | 67188 | (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid | 86123-95-7 | C9H17NO5 | 详情 | 详情 |
(IV) | 15147 | Benzylamine; Phenylmethanamine | 100-46-9 | C7H9N | 详情 | 详情 |
(V) | 67209 | (R)-tert-butyl (1-(benzylamino)-3-methoxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 880468-89-3 | C16H24N2O4 | 详情 | 详情 |
(VI) | 67185 | (R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide | C11H16N2O2 | 详情 | 详情 |
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