Iodomethane;Methyl iodide -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】67187

【品名】Iodomethane;Methyl iodide

【CA登记号】74-88-4

【分子式】CH₃I

【分子量】141.939

【元素组成】C 8.46% H 2.13% I 89.41%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

　

参考文献中间体

【1】 Ming FY, Yang HB, Di L, et al. 2009. Process for preparation lacosamide from BOC-D-serine or Cbz-D-serine. Faming Zhuangli Shenqing Gongkai Shuomingshu. CN 101591300 A 20091202. Application: CN 2009-10058381 20090219. (Chengdu D-Innovation Pharmaceutical Co, Ltd, Peop Rep China).

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(IV)	67189	(R)-2-hydroxy-3-methoxypropanoic acid hydrochloride		C₄H₈O₄.HCl	详情	详情
(I)	67186	(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid		C₈H₁₅NO₅	详情	详情
(II)	67187	Iodomethane;Methyl iodide	74-88-4	CH₃I	详情	详情
(III)	67188	(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoic acid	86123-95-7	C₉H₁₇NO₅	详情	详情
(V)	67190	(R)-2-acetamido-3-methoxypropanoic acid		C₆H₁₁NO₄	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(VI)

　

参考文献中间体

【1】 Madhra MK, Singh PK, Khanduri CH. 2007. Preparation of tritylated intermediates and their use in preparation of lacosamide in high chiral purity. Indian Pat Appl. CODEN: INXXBQ IN 2007DE02542 A 20090710. Applicant: IN 2007-DE2542 20071204. (Ranbaxy Laboratories Limited, India).

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67180	2-amino-3-hydroxypropanoic acid		C₃H₇NO₃	详情	详情
(II)	28630	Triphenylchloromethane; 1-[Chloro(diphenyl)methyl]benzene; Trityl chloride	76-83-5	C₁₉H₁₅Cl	详情	详情
(III)	67195	(R)-3-hydroxy-2-(tritylamino)propanoic acid		C₂₂H₂₁NO₃	详情	详情
(IV)	15147	Benzylamine; Phenylmethanamine	100-46-9	C₇H₉N	详情	详情
(V)	67196	(R)-N-benzyl-3-hydroxy-2-(tritylamino)propanamide		C₂₉H₂₈N₂O₂	详情	详情
(VI)	67187	Iodomethane;Methyl iodide	74-88-4	CH₃I	详情	详情
(VII)	67197	(R)-N-benzyl-3-methoxy-2-(tritylamino)propanamide		C₃₀H₃₀N₂O₂	详情	详情
(VIII)	67185	(R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide		C₁₁H₁₆N₂O₂	详情	详情
(IX)	49701	Acetic anhydride; Acetyl oxide	108-24-7	C₄H₆O₃	详情	详情

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