(R)-N-benzyl-3-methoxy-2-(tritylamino)propanamide -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】67197

【品名】(R)-N-benzyl-3-methoxy-2-(tritylamino)propanamide

【CA登记号】　

【分子式】C₃₀H₃₀N₂O₂

【分子量】450.58

【元素组成】C 79.97% H 6.71% N 6.22% O 7.10%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(VII)

　

参考文献中间体

【1】 Madhra MK, Singh PK, Khanduri CH. 2007. Preparation of tritylated intermediates and their use in preparation of lacosamide in high chiral purity. Indian Pat Appl. CODEN: INXXBQ IN 2007DE02542 A 20090710. Applicant: IN 2007-DE2542 20071204. (Ranbaxy Laboratories Limited, India).

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67180	2-amino-3-hydroxypropanoic acid		C₃H₇NO₃	详情	详情
(II)	28630	Triphenylchloromethane; 1-[Chloro(diphenyl)methyl]benzene; Trityl chloride	76-83-5	C₁₉H₁₅Cl	详情	详情
(III)	67195	(R)-3-hydroxy-2-(tritylamino)propanoic acid		C₂₂H₂₁NO₃	详情	详情
(IV)	15147	Benzylamine; Phenylmethanamine	100-46-9	C₇H₉N	详情	详情
(V)	67196	(R)-N-benzyl-3-hydroxy-2-(tritylamino)propanamide		C₂₉H₂₈N₂O₂	详情	详情
(VI)	67187	Iodomethane;Methyl iodide	74-88-4	CH₃I	详情	详情
(VII)	67197	(R)-N-benzyl-3-methoxy-2-(tritylamino)propanamide		C₃₀H₃₀N₂O₂	详情	详情
(VIII)	67185	(R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide		C₁₁H₁₆N₂O₂	详情	详情
(IX)	49701	Acetic anhydride; Acetyl oxide	108-24-7	C₄H₆O₃	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号： (III)

　

参考文献中间体

【1】 Madhra MK, Singh PK, Khanduri CH. 2009. Preparation of tritylated intermediates and their use in preparation of lacosamide in high chiral purity. US Pat Appl. CODEN: USXXCO US 2009143472 A1 20090604 Application: US 2008-327124 20081203(Ranbaxy Laborator Limited, India).

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(III)	67197	(R)-N-benzyl-3-methoxy-2-(tritylamino)propanamide		C₃₀H₃₀N₂O₂	详情	详情
(I)	67210	3-methoxy-2-(tritylamino)propanoic acid		C₂₃H₂₃NO₃	详情	详情
(II)	15147	Benzylamine; Phenylmethanamine	100-46-9	C₇H₉N	详情	详情
(IV)	67185	(R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide		C₁₁H₁₆N₂O₂	详情	详情

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