N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】11626

【品名】N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine

【CA登记号】

【分子式】C₉H₂₀N₄OSi₂

【分子量】256.45516

【元素组成】C 42.15% H 7.86% N 21.85% O 6.24% Si 21.9%

与该中间体有关的原料药合成路线共 4 条

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

By condensation of silylated dihydro-s-triazine with deoxyribosyl chloride, catalyzed by SnCl4.

【1】 Piskala, A.; Synackova, M.; Tomankova, H.; Fiedler, P.; Zizkovsky; Direct synthesis of 5-azapyridine 2'-deoxyribonucleosides. Hydrolysis of 5-aza-2'-deoxycytidine. Nucl Acid Res 1978, 54, 109-13.
【2】 Vrijhof, W.P.; De Vos, D.; DECITABINE. Drugs Fut 1990, 15, 1, 19.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	11625	(2R,3S,5S)-5-Chloro-2-(methoxymethyl)tetrahydro-3-furanyl methyl ether; (2R,3S,5S)-5-Chloro-3-methoxy-2-(methoxymethyl)tetrahydrofuran		C₇H₁₃ClO₃	详情	详情
(II)	11626	N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine		C₉H₂₀N₄OSi₂	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(VII)

【1】 Niedballa U.VorbrueggenH.1974. Synthesis ofnucleosides13.General synthesis of N-glycosides V.Synthesis of 5-azacytidinesJ Org Chem,39 t 3672 - 3673

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(VII)	11626	N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine		C₉H₂₀N₄OSi₂	详情	详情
(VIII)	66143	2-acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate	70832-64-3	C₂₈H₂₄O₉	详情	详情
(IX)	66144	(2S,3S,4R)-5-(4-amino-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl tribenzoate2,3,4-triyl tribenzoate		C₂₈H₂₂N₄O₈	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(VII)

【1】 Gaubert G,Gosselin G,Eriksson S,et al.2001. Unnatunl enantiomers of 5-azacyidine analogs: syntheses and enz)rrMtic properties* Nucleasid Nucleotid Nucl Acid, 20(4～7)1 837 --840

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(VII)	11626	N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine		C₉H₂₀N₄OSi₂	详情	详情
(VIII)	66143	2-acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate	70832-64-3	C₂₈H₂₄O₉	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

【1】 BerrHattar J, Jiricny J. 1986. An improved syntbesis of 2'-deoxy5-azacytidine by condensation of an 9-flu-orenylmethoxycarbonyl-protected sug:ar onto the silylated base. J Org Chem, 51r 3211 --3213

中间体序号	中间体编号	品名	分子式	供应商	用于合成
(I)	66254	(3S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-ol	C₆H₁₂O₄	详情	详情
(II)	66255	((2S,4S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)peroxy)carbonyl)oxy)-4-methoxycyclopentyl)methyl 9H-fluoren-9-yl carbonoperoxoate	C₃₅H₃₀O₉	详情	详情
(III)	66256	((1R,4R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)peroxy)carbonyl)oxy)-4-chlorocyclopentyl)methyl 9H-fluoren-9-yl carbonoperoxoate	C₃₄H₂₇ClO₈	详情	详情
(IV)	11626	N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine	C₉H₂₀N₄OSi₂	详情	详情
(V)	66257	((2R,4R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)peroxy)carbonyl)oxy)-4-(4-amino-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)cyclopentyl)methyl 9H-fluoren-9-yl carbonoperoxoate	C₃₇H₃₀N₄O₉	详情	详情
(VI)	66142		C₃₇H₃₀N₄O₉	详情	详情

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