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【结 构 式】 
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【分子编号】11625 【品名】(2R,3S,5S)-5-Chloro-2-(methoxymethyl)tetrahydro-3-furanyl methyl ether; (2R,3S,5S)-5-Chloro-3-methoxy-2-(methoxymethyl)tetrahydrofuran 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C7H13ClO3 【 分 子 量 】180.63112 【元素组成】C 46.55% H 7.25% Cl 19.63% O 26.57% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)By condensation of silylated dihydro-s-triazine with deoxyribosyl chloride, catalyzed by SnCl4.
| 【1】 Piskala, A.; Synackova, M.; Tomankova, H.; Fiedler, P.; Zizkovsky; Direct synthesis of 5-azapyridine 2'-deoxyribonucleosides. Hydrolysis of 5-aza-2'-deoxycytidine. Nucl Acid Res 1978, 54, 109-13. |
| 【2】 Vrijhof, W.P.; De Vos, D.; DECITABINE. Drugs Fut 1990, 15, 1, 19. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 11625 | (2R,3S,5S)-5-Chloro-2-(methoxymethyl)tetrahydro-3-furanyl methyl ether; (2R,3S,5S)-5-Chloro-3-methoxy-2-(methoxymethyl)tetrahydrofuran | C7H13ClO3 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 11626 | N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine | C9H20N4OSi2 | 详情 | 详情 |
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