【结 构 式】 |
【分子编号】66144 【品名】(2S,3S,4R)-5-(4-amino-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl tribenzoate2,3,4-triyl tribenzoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C28H22N4O8 【 分 子 量 】542.505 【元素组成】C 61.99% H 4.09% N 10.33% O 23.59% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(IX)
【1】 Niedballa U.VorbrueggenH.1974. Synthesis ofnucleosides13.General synthesis of N-glycosides V.Synthesis of 5-azacytidinesJ Org Chem,39 t 3672 - 3673 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(VII) | 11626 | N-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine; N-(Trimethylsilyl)-N-[4-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl]amine | C9H20N4OSi2 | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 66143 | 2-acetoxy-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 70832-64-3 | C28H24O9 | 详情 | 详情 |
(IX) | 66144 | (2S,3S,4R)-5-(4-amino-2-oxo-1,3,5-triazin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl tribenzoate2,3,4-triyl tribenzoate | C28H22N4O8 | 详情 | 详情 |
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