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【结 构 式】 
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【分子编号】67194 【品名】2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H16N2O2 【 分 子 量 】208.26032 【元素组成】C 63.44% H 7.74% N 13.45% O 15.36% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(VI)
| 【1】 Didier B, Alain M, Veronique P, et al. 2009. Novel process for the preparation amino acid derivative lacosamide. PCT Int. Appl. CODEN: PIXXD2 WO 2010052011 A1 20100514 Applicantion: WO 2009EP7962 20091106(UCB Pharma, S A, Belg). |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 18341 | ethyl 2,3-dibromopropanoate | 3674-13-3 | C5H8Br2O2 | 详情 | 详情 |
| (II) | 67191 | sodium methanolate | CH3NaO | 详情 | 详情 | |
| (III) | 67192 | 2-bromo-3-methoxypropanoic acid | 65090-78-0 | C4H7BrO3 | 详情 | 详情 |
| (IV) | 15147 | Benzylamine; Phenylmethanamine | 100-46-9 | C7H9N | 详情 | 详情 |
| (V) | 67193 | N-benzyl-2-bromo-3-methoxypropanamide | C11H14BrNO2 | 详情 | 详情 | |
| (VI) | 67194 | 2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide | C11H16N2O2 | 详情 | 详情 | |
| (VII) | 66089 | (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioic acid | 17026-42-5 | C18H14O8 | 详情 | 详情 |
| (VIII) | 67185 | (R)-2-amino-N-benzyl-3-methoxypropanamide | C11H16N2O2 | 详情 | 详情 |
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