【结 构 式】 |
【分子编号】66391 【品名】(R)-1-(4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethanol 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C25H28N2O5 【 分 子 量 】436.5078 【元素组成】C 68.79% H 6.47% N 6.42% O 18.33% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(VII)
【1】 Campos F.Bosch MP,Guerrero A. 2000.An efficient enantioselective synthesis of(R, R)-formoterol,a potent bronchodilator, using lipases. Tetrahedron: Asymm, 11 (13): 2705~2717 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 66388 | (R)-N-(1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)prop-1-en-2-amine | C13H19NO | 详情 | 详情 | |
(II) | 66387 | (R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine | 58993-79-6 | C12H17NO2 | 详情 | 详情 |
(III) | 66389 | 2-(benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)benzoic acid | C16H15BrO4 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66390 | (R)-1-(4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethyl acetate | C17H16BrNO5 | 详情 | 详情 | |
(V) | 32765 | (1R)-1-[4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl]-2-bromo-1-ethanol | 188690-82-6 | C15H14BrNO4 | 详情 | 详情 |
(VI) | 50312 | (2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl]oxirane; benzyl 2-nitro-4-[(2R)oxiranyl]phenyl ether | C15H13NO4 | 详情 | 详情 | |
(VII) | 66391 | (R)-1-(4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethanol | C25H28N2O5 | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 66392 | (R)-1-(3-amino-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethanol | C25H30N2O3 | 详情 | 详情 | |
(IX) | 66393 | N-(2-(benzyloxy)-5-((R)-1-hydroxy-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethyl)phenyl)formamide | C26H30N2O4 | 详情 | 详情 | |
(X) | 66382 | N-[2-Hydroxy-5-[1(R)-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1(R)-methylethylamino]ethyl]phenyl]formamide | 67346-49-0 | C19H24N2O4 | 详情 | 详情 |
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