2-(benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)benzoic acid -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】66389

【品名】2-(benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)benzoic acid

【CA登记号】　

【分子式】C₁₆H₁₅BrO₄

【分子量】351.197

【元素组成】C 54.72% H 4.31% Br 22.75% O 18.22%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

　

参考文献中间体

【1】 Campos F.Bosch MP,Guerrero A. 2000．An efficient enantioselective synthesis of(R, R)-formoterol,a potent bronchodilator, using lipases. Tetrahedron: Asymm, 11 (13): 2705～2717

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	66388	(R)-N-(1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)prop-1-en-2-amine		C₁₃H₁₉NO	详情	详情
(II)	66387	(R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine	58993-79-6	C₁₂H₁₇NO₂	详情	详情
(III)	66389	2-(benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)benzoic acid		C₁₆H₁₅BrO₄	详情	详情
(IV)	66390	(R)-1-(4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-bromoethyl acetate		C₁₇H₁₆BrNO₅	详情	详情
(V)	32765	(1R)-1-[4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl]-2-bromo-1-ethanol	188690-82-6	C₁₅H₁₄BrNO₄	详情	详情
(VI)	50312	(2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl]oxirane; benzyl 2-nitro-4-[(2R)oxiranyl]phenyl ether		C₁₅H₁₃NO₄	详情	详情
(VII)	66391	(R)-1-(4-(benzyloxy)-3-nitrophenyl)-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethanol		C₂₅H₂₈N₂O₅	详情	详情
(VIII)	66392	(R)-1-(3-amino-4-(benzyloxy)phenyl)-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethanol		C₂₅H₃₀N₂O₃	详情	详情
(IX)	66393	N-(2-(benzyloxy)-5-((R)-1-hydroxy-2-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)amino)ethyl)phenyl)formamide		C₂₆H₃₀N₂O₄	详情	详情
(X)	66382	N-[2-Hydroxy-5-[1(R)-hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-1(R)-methylethylamino]ethyl]phenyl]formamide	67346-49-0	C₁₉H₂₄N₂O₄	详情	详情

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