4-(1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl)-1H-imidazole -Drug Synthesis Database

Current Location： Home > Feedback Help Print

【结构式】

【分子编号】66259

【品名】4-(1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl)-1H-imidazole

【CA登记号】　

【分子式】C₁₃H₁₆N₂

【分子量】200.28352

【元素组成】C 77.96% H 8.05% N 13.99%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

　

参考文献中间体

【1】 Karjalainen AJ, Pohjala EK, et aL 1983. Substituted imidazole derivatives and their use. GB Pat 2101114
【2】 Karjalainen AJ, Virtanen RE, et aL 1989. Preparation and testing of medetomidine enantiomers as CNS agents GB Pat. 2206880

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	27998	methyl 1H-imidazole-4-carboxylate	17325-26-7	C₅H₆N₂O₂	详情	详情
(II)	27999	bromo(2,3-dimethylphenyl)magnesium		C₈H₉BrMg	详情	详情
(III)	66258	1-(2,3-dimethylphenyl)-1-(1H-imidazol-4-yl)ethanol		C₁₃H₁₆N₂O	详情	详情
(IV)	66259	4-(1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl)-1H-imidazole		C₁₃H₁₆N₂	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(V)

　

参考文献中间体

【1】 Kudzma LV, Turnbull SP. 1991. Expedient synthesis of 4(5)-[l-(2,3-dimethylphCnyl)-lH-midazole,the α2-adrenergic agonist medetomidine. Synthesis, 1021---1022

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	11036	N,N-Dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide	78162-58-0	C₅H₉N₃O₂S	详情	详情
(II)	11038	2,3-Dimethylbenzoyl chloride	21900-46-9	C₉H₉ClO	详情	详情
(III)	66260	5-(2,3-dimethylbenzoyl)-N,N-dimethyl-2-(2,3,3-trimethylbutan-2-yl)-1H-imidazole-1-sulfonamide		C₂₁H₃₁N₃O₃S	详情	详情
(IV)	11040	(2,3-Dimethylphenyl)(1H-imidazol-4-yl)methanone		C₁₂H₁₂N₂O	详情	详情
(V)	66259	4-(1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl)-1H-imidazole		C₁₃H₁₆N₂	详情	详情

Extended Information