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【结 构 式】 
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【分子编号】64106 【品名】2-{[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C13H9ClN2O6S 【 分 子 量 】356.74304 【元素组成】C 43.77% H 2.54% Cl 9.94% N 7.85% O 26.91% S 8.99% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)Condensation of anthranilic acid (I) with 4-chloro-3-nitrobenzenesulfonyl chloride (II) in the presence of Na2CO3 affords sulfonamide (III). Electrophilic chlorination of (III) employing sulfuryl chloride in hot AcOH leads to (IV). After activation of acid (IV) as the corresponding acid chloride (V), coupling with 4-chloroaniline (VI) furnishes the target anthranilamide.
| 【1】 Allanson, N.M.; Thomas, M.G. (PanTherix Ltd.); Bactericidal benzamide derivs.. GB 2365426 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 11661 | 2-Aminobenzoic acid;Anthranilic acid; o-Aminobenzoic acid | 118-92-3 | C7H7NO2 | 详情 | 详情 |
| (II) | 42319 | tert-butyl (2S)-1-[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylate | C15H19ClN2O6S | 详情 | 详情 | |
| (III) | 64106 | 2-{[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid | C13H9ClN2O6S | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 64107 | 5-chloro-2-{[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid | C13H8Cl2N2O6S | 详情 | 详情 | |
| (V) | 64108 | 5-chloro-2-{[(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]amino}benzoyl chloride | C13H7Cl3N2O5S | 详情 | 详情 | |
| (VI) | 12034 | 4-Chlorophenylamine; 4-Chloroaniline; p-Chloroaniline | 106-47-8 | C6H6ClN | 详情 | 详情 |
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