3-(benzyloxy)-2-pyridinylamine; 3-(benzyloxy)-2-pyridinamine -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】37087

【品名】3-(benzyloxy)-2-pyridinylamine; 3-(benzyloxy)-2-pyridinamine

【CA登记号】24016-03-3

【分子式】C₁₂H₁₂N₂O

【分子量】200.24016

【元素组成】C 71.98% H 6.04% N 13.99% O 7.99%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1 合成路线2

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

By cyclization of 2-amino-3-benzyloxypyridine (I) with 3-chloro-4-oxopentanonitrile (II) by means of thiethylamine in ethanol. Compound (I) is prepared by benzylation of 2-amino-3-hydroxypyridine (III) with benzyl chloride (IV) by means of NaOH in water-CH2Cl2. Compound (II) is prepared by chlorination of 4-oxopentanonitrile (V) with SO2Cl2 in ether.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Puchalski, C.; Bristol, J.A.; EP 0033094 .
【2】 Hillier, K.; Serradell, M.N.; Castaner, J.; Blancafort, P.; SCH-28,080. Drugs Fut 1982, 7, 10, 755.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	37087	3-(benzyloxy)-2-pyridinylamine; 3-(benzyloxy)-2-pyridinamine	24016-03-3	C₁₂H₁₂N₂O	详情	详情
(II)	37089	3-chloro-4-oxopentanenitrile		C₅H₆ClNO	详情	详情
(III)	37086	2-amino-3-pyridinol; 2-Amino-3-hydroxypyridine	16867-03-1	C₅H₆N₂O	详情	详情
(IV)	19171	1-(Chloromethyl)benzene; Benzyl chloride	100-44-7	C₇H₇Cl	详情	详情
(V)	37088	4-oxopentanenitrile		C₅H₇NO	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

参考文献中间体

合成目标

【1】 Janssen CGM,Knaeps AG.Kennis LE.et aL 1989. Novel 3-piperidinyl-1,2-benzisoxazoles, EP 0368388

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	37087	3-(benzyloxy)-2-pyridinylamine; 3-(benzyloxy)-2-pyridinamine	24016-03-3	C₁₂H₁₂N₂O	详情	详情
(II)	66560	3-(2-Chloroethyl)-2-methyl-9-benzyloxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;9-Benzyloxy-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one	147687-17-0	C₁₈H₁₇ClN₂O₂	详情	详情
(III)	66561	3-(2-chloroethyl)-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one	130049-82-0	C₁₁H₁₅ClN₂O₂	详情	详情
(IV)	66562	6-fluoro-3-(piperidin-4-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]isoxazole		C₁₂H₁₉FN₂O	详情	详情

Extended Information