N(6)-[(benzyloxy)carbonyl]lysine -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】22658

【品名】N(6)-[(benzyloxy)carbonyl]lysine

【CA登记号】

【分子式】C₁₄H₂₀N₂O₄

【分子量】280.32388

【元素组成】C 59.99% H 7.19% N 9.99% O 22.83%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(VI)

b) Large scale preparation of L-pyro-2-aminoadipic acid (IX) is accomplished by oxidation of the N-protected L-lysine derivative (VI) with KMnO4 followed by deprotection to (VIII) and cyclization.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Szirtes, T.; Szporny, L.; Pálosi, É.; Kisfaludy, L.; Synthesis of thyrotropin releasing hormone analogu. J Med Chem 1984, 27, 741.
【2】 Kisfaludy, L.; Szporny, L.; Pálosi, É.; Szirtes, T.; Synthesis of thyrotropin-releasing hormone analogu. J Med Chem 1986, 29, 1654.
【3】 Nogradi, M.; RGH-2202. Drugs Fut 1988, 13, 5, 420.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(A)	22662	2,3,4,5,6-pentafluorophenol	771-61-9	C₆HF₅O	详情	详情
(V)	22656	1-[2-(aminocarbonyl)-1-pyrrolidinyl]-4-methyl-1-oxo-2-pentanaminium chloride		C₁₁H₂₂ClN₃O₂	详情	详情
(VI)	22658	N(6)-[(benzyloxy)carbonyl]lysine		C₁₄H₂₀N₂O₄	详情	详情
(VII)	22659	N(6)-[(benzyloxy)carbonyl]-6-oxolysine		C₁₄H₁₈N₂O₅	详情	详情
(VIII)	22660	2-aminohexanedioic acid		C₆H₁₁NO₄	详情	详情
(IX)	22661	(2S)-6-oxo-2-piperidinecarboxylic acid		C₆H₉NO₃	详情	详情

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