(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(acetoxyimino)-2-(2-aminothiazol-4-yl)ethanethioate -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】69626

【品名】(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(acetoxyimino)-2-(2-aminothiazol-4-yl)ethanethioate

【CA登记号】

【分子式】C₁₄H₁₀N₄O₃S₃

【分子量】378.457

【元素组成】C 44.43% H 2.66% N 14.80% O 12.68% S 25.42%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

【1】 Dandala R,Prasada Rao KVV,Sivakumaran MS.Process for preparaing cefinir:US,Patent 2,004,242,557,2004.
【2】 Prasada Rao KVV,Dandala R,Sivakumaran M,et al.Improved synthesis of Cefdinir and its polymorphic form,an antibacterial active pharmaceutical ingredient.Synthetic Commun,2007,37:2275.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	69626	(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(acetoxyimino)-2-(2-aminothiazol-4-yl)ethanethioate		C₁₄H₁₀N₄O₃S₃	详情	详情
(II)	64882	(6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid	79349-82-9	C₉H₁₀N₂O₃S	详情	详情

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

【1】 Kremminger P,Silberberger H.Tertiary amine salts of 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-(acyloxyimino)acetic acid:WO,Patent 2,006,008,160,2006.
【2】 Kremminger P,Silberberger H.Alkanoyl amide solvates of 2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-(acyloxyimino)acetic acid:WO,Patent 2,006,008,161,2006.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	69626	(Z)-S-benzo[d]thiazol-2-yl 2-(acetoxyimino)-2-(2-aminothiazol-4-yl)ethanethioate		C₁₄H₁₀N₄O₃S₃	详情	详情
(II)	64882	(6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid	79349-82-9	C₉H₁₀N₂O₃S	详情	详情

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