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【结 构 式】

【分子编号】69549

【品名】N-acetyl-N-(2-(aminomethyl)-4,6-dibromophenyl)acetamide

【CA登记号】

【 分 子 式 】C11H12Br2N2O2

【 分 子 量 】364.037

【元素组成】C 36.29% H 3.32% Br 43.90% N 7.69% O 8.79%

与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号:(III)

 

1 Ales Venero A,Mosquera Pestana R.Procedure for the preparation of ambroxol hydrochloride:ES,Patent 545,493,1986.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 69539 N-acetyl-N-(2,4-dibromo-6-(bromomethyl)phenyl)acetamide C11H10Br3NO2 详情 详情
(III) 69549 N-acetyl-N-(2-(aminomethyl)-4,6-dibromophenyl)acetamide C11H12Br2N2O2 详情 详情
(IV) 69550 trans-4-iodocyclohexanol C6H11IO 详情 详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号:(I)

 

1 Larsson ALE,Gatti RGP,Backvall JE.Synthesis of chiral and achiral analogs of ambroxol via palladium-catalyzed reactions.J Chem Soc Perk Trans I,1997,(19):2873.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 69549 N-acetyl-N-(2-(aminomethyl)-4,6-dibromophenyl)acetamide C11H12Br2N2O2 详情 详情
(II) 69551 trans-4-chlorocyclohex-2-en-1-yl acetate C8H11ClO2 详情 详情
(IV) 69552 trans-4-((2-(N-acetylacetamido)-3,5-dibromobenzyl)amino)cyclohex-2-en-1-yl acetate C19H22Br2N2O4 详情 详情
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