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【结 构 式】

【分子编号】67274

【品名】3,3'-diphenyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol

【CA登记号】 

【 分 子 式 】C32H22O2

【 分 子 量 】438.525

【元素组成】C 87.65% H 5.06% O 7.30%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号:(VI)

 

1 Lou S, Moquist PN, Schaus SE. 2007. Asymmetric allylboration of acyl imines catalyzed by chiral diols. Journal of the American Chemical Society, 129(49): 15398~15404.
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(III) 10507 Trimethyl-N-[(E)-benzylidene]silanamine; N-[(E)-Benzylidene]-N-(trimethylsilyl)amine 17599-61-0 C10H15NSi 详情 详情
(I) 67271 4,4-difluorocyclohexanecarboxylic acid 122665-97-8 C7H10F2O2 详情 详情
(II) 29841 Oxalyl chloride; 2-Chloro-2-oxoacetyl chloride 79-37-8 C2Cl2O2 详情 详情
(IV) 67272 (E)-N-benzylidene-4,4-difluorocyclohexanecarboxamide   C14H15F2NO 详情 详情
(V) 67273 diisopropyl allylboronate 51851-79-7 C9H19BO2 详情 详情
(VI) 67274 3,3'-diphenyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol   C32H22O2 详情 详情
(VII) 67275 (E)-4,4-difluoro-N-(1-phenylbut-3-en-1-ylidene)cyclohexanecarboxamide   C17H19F2NO 详情 详情
(VIII) 67276 (E)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropylidene)cyclohexanecarboxamide   C16H17F2NO2 详情 详情
(IX) 10498 Benzaldehyde;Benzoic aldehyde;Phenylmethanal 100-52-7 C7H6O 详情 详情
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