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【结 构 式】 
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【分子编号】67272 【品名】(E)-N-benzylidene-4,4-difluorocyclohexanecarboxamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H15F2NO 【 分 子 量 】251.276 【元素组成】C 66.92% H 6.02% F 15.12% N 5.57% O 6.37% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(IV)
| 【1】 Lou S, Moquist PN, Schaus SE. 2007. Asymmetric allylboration of acyl imines catalyzed by chiral diols. Journal of the American Chemical Society, 129(49): 15398～15404. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (III) | 10507 | Trimethyl-N-[(E)-benzylidene]silanamine; N-[(E)-Benzylidene]-N-(trimethylsilyl)amine | 17599-61-0 | C10H15NSi | 详情 | 详情 |
| (I) | 67271 | 4,4-difluorocyclohexanecarboxylic acid | 122665-97-8 | C7H10F2O2 | 详情 | 详情 |
| (II) | 29841 | Oxalyl chloride; 2-Chloro-2-oxoacetyl chloride | 79-37-8 | C2Cl2O2 | 详情 | 详情 |
| (IV) | 67272 | (E)-N-benzylidene-4,4-difluorocyclohexanecarboxamide | C14H15F2NO | 详情 | 详情 | |
| (V) | 67273 | diisopropyl allylboronate | 51851-79-7 | C9H19BO2 | 详情 | 详情 |
| (VI) | 67274 | 3,3'-diphenyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol | C32H22O2 | 详情 | 详情 | |
| (VII) | 67275 | (E)-4,4-difluoro-N-(1-phenylbut-3-en-1-ylidene)cyclohexanecarboxamide | C17H19F2NO | 详情 | 详情 | |
| (VIII) | 67276 | (E)-4,4-difluoro-N-(3-oxo-1-phenylpropylidene)cyclohexanecarboxamide | C16H17F2NO2 | 详情 | 详情 | |
| (IX) | 10498 | Benzaldehyde;Benzoic aldehyde;Phenylmethanal | 100-52-7 | C7H6O | 详情 | 详情 |
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