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【结 构 式】 
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【分子编号】67152 【品名】1-(3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C13H22BrNSi2 【 分 子 量 】328.399 【元素组成】C 47.55% H 6.75% Br 24.33% N 4.26% Si 17.10% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)
| 【1】 Donovan AC, Valliant JF. 2008. A convenient solution-phase method for the preparation of meta-iodobenzylguanidine in high effective specific activity. Nuclear Medicine and Biology, 35(7): 741～746. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 67150 | (3-bromophenyl)methanamine hydrochloride | C7H8BrN.HCl | 详情 | 详情 | |
| (II) | 67151 | 1,2-bis(chlorodimethylsilyl)ethane | 13528-93-3 | C6H16Cl2Si2 | 详情 | 详情 |
| (III) | 67152 | 1-(3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine | C13H22BrNSi2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 67153 | bromotris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannane | 175354-31-1 | C24H12BrF39Sn | 详情 | 详情 |
| (V) | 67154 | 5 2,2,5,5-tetramethyl-1-(3-(tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannyl)benzyl)-1,2,5-azadisilolidine | C37H34F39NSi2Sn | 详情 | 详情 | |
| (VI) | 67155 | (3-(tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannyl)phenyl)methanamine | C31H20F39NSn | 详情 | 详情 | |
| (VII) | 67156 | 1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride | C4H7ClN4.XHCl | 详情 | 详情 | |
| (VIII) | 67157 | 1-(3-(tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannyl)benzyl)guanidine | C32H22F39N3Sn | 详情 | 详情 |
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