Adre view;Iobenuane I-123-injection, -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【药物名称】Adre view;Iobenuane I-123-injection

【化学名称】(3-iodo (I-123) benzyl) guanidine

【CA登记号】76924-93-1

【分子式】C₈H₁₀¹²³IN₃

【分子量】271.1

【开发单位】Ge Healthcare

【药理作用】检测初级或转移性

合成路线1 合成路线2 合成路线3

合成路线1

　

参考文献中间体

【1】 Donovan AC, Valliant JF. 2008. A convenient solution-phase method for the preparation of meta-iodobenzylguanidine in high effective specific activity. Nuclear Medicine and Biology, 35(7): 741～746.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67150	(3-bromophenyl)methanamine hydrochloride		C₇H₈BrN.HCl	详情	详情
(II)	67151	1,2-bis(chlorodimethylsilyl)ethane	13528-93-3	C₆H₁₆Cl₂Si₂	详情	详情
(III)	67152	1-(3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine		C₁₃H₂₂BrNSi₂	详情	详情
(IV)	67153	bromotris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannane	175354-31-1	C₂₄H₁₂BrF₃₉Sn	详情	详情
(V)	67154	5 2,2,5,5-tetramethyl-1-(3-(tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannyl)benzyl)-1,2,5-azadisilolidine		C₃₇H₃₄F₃₉NSi₂Sn	详情	详情
(VI)	67155	(3-(tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannyl)phenyl)methanamine		C₃₁H₂₀F₃₉NSn	详情	详情
(VII)	67156	1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride		C₄H₇ClN₄.XHCl	详情	详情
(VIII)	67157	1-(3-(tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)stannyl)benzyl)guanidine		C₃₂H₂₂F₃₉N₃Sn	详情	详情

合成路线2

　

参考文献中间体

【1】 Zan LB, Yang YY, Liu NJ, et al. 2007. Synthesis of N-[[3-(trimethylsilyl) phenyl] methyl]guanidine as precursor for carrier-free [3-(iodo-125I) phenyl] guanidine. Yuanzineng Kexue Jishu, 4(6):689～693.
【2】 Amarteya JK, A1-Jammaza I, Lambrecht RM. 2001. An efficient batch preparation of high specific activity [¹²³I] and [¹²⁴I] mIBG. Applied Radiation and Isotop, 54(5): 711～714.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	29096	Chloro(trimethyl)silane; Trimethylsilyl chloride; Trimethylchlorosilane	75-77-4	C₃H₉ClSi	详情	详情
(II)	67158	3-Bromotoluene;1-Bromo-3-methylbenzene	591-17-3	C₇H₇Br	详情	详情
(III)	67159	trimethyl(m-tolyl)silane		C₁₀H₁₆Si	详情	详情
(IV)	67160	1-bromopyrrolidine-2,5-dione	128-08-5	C₄H₄BrNO₂	详情	详情
(V)	67161	(3-(bromomethyl)phenyl)trimethylsilane		C₁₀H₁₅BrSi	详情	详情
(VI)	12376	Phthalimide; 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione; Isoindole-1,3-dione;Phthalic dicarboximide;Phenylimide;Isoindole-1,3-dione	85-41-6	C₈H₅NO₂	详情	详情
(VII)	67162	2-(3-(trimethylsilyl)benzyl)isoindoline-1,3-dione		C₁₈H₁₉NO₂Si	详情	详情
(VIII)	67163	(3-(trimethylsilyl)phenyl)methanamine		C₁₀H₁₇NSi	详情	详情
(IX)	67164	1-(3-(trimethylsilyl)benzyl)guanidine		C₁₁H₁₉N₃Si	详情	详情
(X)	41075	N-(3-iodobenzyl)guanidine	80663-95-2	C₈H₁₀IN₃	详情	详情

合成路线3

　

参考文献中间体

【1】 Dougan H, Lyster DM, Vincent JS, et al. 1998. Kit type labeling of [¹²³I]-metaiodobenzylguanidine. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmacentical, 25(5): 531～544.
【2】 Zan LB, Yang YY, Liu NJ, et al. 2007. Synthesis of N-[[3-(trimethylsilyl) phenyl] methyl]guanidine as precursor for carrier-free [3-(iodo-125I) phenyl] guanidine. Yuanzineng Kexue Jishu, 4(6):689～693.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67165	1-(3-iodobenzyl)guanidine sulfate		C₈H₁₀IN₃.H₂SO₄	详情	详情
(II)	41075	N-(3-iodobenzyl)guanidine	80663-95-2	C₈H₁₀IN₃	详情	详情

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