4-nitropyridine 1-oxide -Drug Synthesis Database

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【结构式】

【分子编号】67071

【品名】4-nitropyridine 1-oxide

【CA登记号】　

【分子式】C₅H₅N₂O₃

【分子量】141.106

【元素组成】C 42.56% H 3.57% N 19..85% O 34.01%

与该中间体有关的原料药合成路线共 6 条

合成路线1 合成路线2 合成路线3 合成路线4 合成路线5 合成路线6

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

　

参考文献中间体

【1】郭良玉，胡熙恩. 2005. 4-氨基吡啶电化学合成工艺研究. 高校化学工程学报， 19（4）：562～566

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	29669	Pyridine	110-86-1	C₅H₅N	详情	详情
(II)	67070	pyridine 1-oxide		C₅H₅NO	详情	详情
(III)	67071	4-nitropyridine 1-oxide		C₅H₅N₂O₃	详情	详情

合成路线2

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

　

参考文献中间体

【1】 John F Quinn, Cole E Bryant, Kathryn C Golden, et al. 2010. Rapid reduction of heteroaromatic nitro groups using catalytic transfer hydrogenation with microwave heating. Tetrahedron Letters, 51(5): 786～789.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67071	4-nitropyridine 1-oxide		C₅H₅N₂O₃	详情	详情

合成路线3

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

　　

参考文献中间体

【1】贺新恒，刘讯，刘吉刚，等. 2001. 4-氨基吡啶及其衍生物的制备方法. CN 1311185A.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67071	4-nitropyridine 1-oxide		C₅H₅N₂O₃	详情	详情

合成路线4

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

　

参考文献中间体

【1】 Roman Balicki, Marcin Cybulski, Grzegorz Maciejewski. 2003. An efficient deoxygenation of heterparomatic N-oxides using zinc dust/ammonium formate reagent system.Synthetic Communications, 33(23): 4137～4141.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67071	4-nitropyridine 1-oxide		C₅H₅N₂O₃	详情	详情

合成路线5

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

　

参考文献中间体

【1】 Roman Balicki, Grzegorz Maciejewski.2002. A mild and selective deoxygenateon of N-oxides with ammonium formate as catalytic hydrogen transfer agent.Sythetic Communications, 32(11): 1681～1683.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67071	4-nitropyridine 1-oxide		C₅H₅N₂O₃	详情	详情

合成路线6

该中间体在本合成路线中的序号：(I)

　

参考文献中间体

【1】 Roman Balicki, Urszula Chmielowiec.2000.A mild deoxygenation of N-oxides by formamidinesulfinic.Monatshefte Fuer Chemie, 131(10):1105～1107.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	67071	4-nitropyridine 1-oxide		C₅H₅N₂O₃	详情	详情

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