(R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-methylbutanoic acid -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】67015

【品名】(R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-methylbutanoic acid

【CA登记号】　

【分子式】C₁₃H₁₈O₃

【分子量】222.28412

【元素组成】C 70.24% H 8.16% O 21.59%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(XXI)

参考文献中间体

合成目标

【1】 Dorg H, Zhang ZL, Huang JH, et al. 2005. Practical synthesisi of an orally active renin inhibitory aliskiren. Tetrahedron Lett, 46(37): 6337～6340

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(XXV)	67017	2-cyano-2-methylpropanamide	7505-93-3	C₅H₈N₂O	详情	详情
(I)	18455	3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde; Isovanillin	621-59-0	C₈H₈O₃	详情	详情
(II)	67010	3-methoxypropyl methanesulfonate		C₅H₁₂O₄S	详情	详情
(III)	61620	4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde	172900-75-3	C₁₂H₁₆O₄	详情	详情
(IV)	28116	[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methanol	172900-74-2	C₁₂H₁₈O₄	详情	详情
(V)	28117	3-[5-(bromomethyl)-2-methoxyphenoxy]propyl methyl ether	172900-73-1	C₁₂H₁₇BrO₃	详情	详情
(VI)	28131	(4S)-4-benzyl-3-(3-methylbutanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one		C₁₅H₁₉NO₃	详情	详情
(VII)	28118	(4S)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one		C₂₇H₃₅NO₆	详情	详情
(VIII)	28119	(2R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyric acid		C₁₇H₂₆O₅	详情	详情
(IX)	50573	(2R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methyl-1-butanol		C₁₇H₂₈O₄	详情	详情
(X)	28120	3-[5-[(2R)-2-(bromomethyl)-3-methylbutyl]-2-methoxyphenoxy]propyl methyl ether	172900-69-5	C₁₇H₂₇BrO₃	详情	详情
(XI)	67009	(S)-3,6-diethoxy-2-isopropyl-2,5-dihydropyrazine	134870-62-5	C₁₁H₂₀N₂O₂	详情	详情
(XII)	67011	3,6-diethoxy-2-isopropyl-5-(2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-3-methylbutyl)-2,5-dihydropyrazine		C₂₈H₄₆N₂O₅	详情	详情
(XIII)	67012	ethyl 2-amino-4-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-5-methylhexanoate		C₂₁H₃₅NO₅	详情	详情
(XIV)	28122	methyl (2S,4S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-5-methylhexanoate		C₂₅H₄₁NO₇	详情	详情
(XV)	67013	tert-butyl (1-hydroxy-4-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-5-methylhexan-2-yl)carbamate		C₂₄H₄₁NO₆	详情	详情
(XVI)	28123	tert-butyl (1S,3S)-1-formyl-3-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-4-methylpentylcarbamate		C₂₄H₃₉NO₆	详情	详情
(XVII)	18710	Benzyl alcohol; Phenylmethanol	100-51-6	C₇H₈O	详情	详情
(XVIII)	14560	Benzyl chloromethyl ether; 1-[(chloromethoxy)methyl]benzene	3587-60-8	C₈H₉ClO	详情	详情
(XIX)	23285	(4R)-4-benzyl-3-(3-methylbutanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one		C₁₅H₁₉NO₃	详情	详情
(XX)	67014	4-benzyl-3-(2-((benzyloxy)methyl)-3-methylbutanoyl)oxazolidin-2-one		C₂₃H₂₇NO₄	详情	详情
(XXI)	67015	(R)-2-((benzyloxy)methyl)-3-methylbutanoic acid		C₁₃H₁₈O₃	详情	详情
(XXII)	67016	2-((benzyloxy)methyl)-3-methylbutan-1-ol		C₁₃H₂₀O₂	详情	详情
(XXIII)	66991	(R)-((2-(bromomethyl)-3-methylbutoxy)methyl)benzene		C₁₃H₁₉BrO	详情	详情
(XXIV)	12122	Cyanoacetamide; 2-Cyanoacetamide	107-91-5	C₃H₄N₂O	详情	详情
(XXVI)	67018	benzyl (3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)carbamate		C₁₃H₁₈N₂O₃	详情	详情
(XXVII)	28129	3-amino-2,2-dimethylpropanamide	324763-51-1	C₅H₁₂N₂O	详情	详情
(XXVIII)	28125	tert-butyl (1S,4S)-4-[(benzyloxy)methyl]-2-hydroxy-1-[(2S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl]-5-methylhexylcarbamate		C₃₇H₅₉NO₇	详情	详情
(XXIX)	67019	tert-butyl (6-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-2,9-dimethyldecan-5-yl)carbamate		C₃₀H₅₃NO₇	详情	详情
(XXX)	67004	tert-butyl (1-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-4-methylpentyl)carbamate		C₃₀H₄₉NO₇	详情	详情
(XXXI)	67020	tert-butyl (8-((1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-6-hydroxy-3-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-2,9-dimethyldecan-5-yl)carbamate		C₃₄H₅₉N₃O₈	详情	详情

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