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【结 构 式】 
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【分子编号】66984 【品名】benzyl 2-(1H-imidazol-1-yl)acetate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C12H12N2O2 【 分 子 量 】216.23956 【元素组成】C 66.65% H 5.59% N 12.95% O 14.8% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)
| 【1】 Kieczykowski GR, Jobson RB, Melillo DG, et aL. 1995. Preparation of (4-amino-l-hydroxybuqdidene) bisphosphonic acicl sodium salt, MK-217 (alendmnate sodium): an improved procedure for the preparation of l-hydroxy-l,l-bisphosphonic acids. J Org Chem, 60 (25): 8310～8312 |
| 【2】 Patel VM, Chitturi TR, Thennati R 2005. A process for the preparation of 2-(imidazol-l-yl)-l-hydroxyethane-l,l-diphosphoruc acid. W0 2005066188 |
| 【3】 Zhu J．Zhou YJ, Lu JG, et al. 2003. Synthesis of zoledroruc acid. 中国新药杂志．12 (1):39～40 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 10255 | Imidazole; 1H-Imidazole | 288-32-4 | C3H4N2 | 详情 | 详情 |
| (II) | 11296 | 2-Chloroacetyl chloride; Chloroacetic chloride | 79-04-9 | C2H2Cl2O | 详情 | 详情 |
| (III) | 66984 | benzyl 2-(1H-imidazol-1-yl)acetate | C12H12N2O2 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 66982 | 2-(1H-Imidazol-1-yl)acetic acid | 22884-10-2 | C5H6N2O2 | 详情 | 详情 |
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