【结 构 式】 |
【分子编号】66982 【品名】2-(1H-Imidazol-1-yl)acetic acid 【CA登记号】22884-10-2 |
【 分 子 式 】C5H6N2O2 【 分 子 量 】126.11334 【元素组成】C 47.62% H 4.8% N 22.21% O 25.37% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 3 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)
【1】 Cai W, Zhang YB, Cao YF, et al. 2005. Preparation of zoledronic acid from imidazole. 发明专利申请公开说明书.CN 1693308 |
【2】 Yadav RP, Shrukh ZG, Mukarrarn SM, et aL. 2007. Processes for the preparation of pure zoledronic acid. W0 2007069049 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Widler L, Jaeggi KA, Glatt M, Mueller K, et aL. 2002. Highly potent geminal bisphoaphonates, from pamidronate disodium (Aredia) to zoledmnic acid (Zameta). J Med Chem, 45 (17): 3721~3738 |
合成路线3
该中间体在本合成路线中的序号:(IV)
【1】 Kieczykowski GR, Jobson RB, Melillo DG, et aL. 1995. Preparation of (4-amino-l-hydroxybuqdidene) bisphosphonic acicl sodium salt, MK-217 (alendmnate sodium): an improved procedure for the preparation of l-hydroxy-l,l-bisphosphonic acids. J Org Chem, 60 (25): 8310~8312 |
【2】 Patel VM, Chitturi TR, Thennati R 2005. A process for the preparation of 2-(imidazol-l-yl)-l-hydroxyethane-l,l-diphosphoruc acid. W0 2005066188 |
【3】 Zhu J.Zhou YJ, Lu JG, et al. 2003. Synthesis of zoledroruc acid. 中国新药杂志.12 (1):39~40 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 10255 | Imidazole; 1H-Imidazole | 288-32-4 | C3H4N2 | 详情 | 详情 |
(II) | 11296 | 2-Chloroacetyl chloride; Chloroacetic chloride | 79-04-9 | C2H2Cl2O | 详情 | 详情 |
(III) | 66984 | benzyl 2-(1H-imidazol-1-yl)acetate | C12H12N2O2 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66982 | 2-(1H-Imidazol-1-yl)acetic acid | 22884-10-2 | C5H6N2O2 | 详情 | 详情 |
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