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【结 构 式】 
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【分子编号】66759 【品名】(R,E)-methyl 2-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C20H18N2O4 【 分 子 量 】350.374 【元素组成】C 68.56% H 5.18% N 8% O 18.27% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(III)
| 【1】 Revell JD, Srinivasan N, Ganesan A. 2004. Two concise syntheses of Cialis via the N-acyliminium Pictet-Spengler reaction. Synlett, (8):1428～1430 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 66757 | (R)-methyl 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride | C12H14N2O2.HCl | 详情 | 详情 | |
| (V) | 66761 | (1R,3R)-methyl 2-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)acetyl)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | C38H33N3O7 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 10127 | 1,3-Benzodioxole-5-carbaldehyde; Heliotropine | 120-57-0 | C8H6O3 | 详情 | 详情 |
| (III) | 66759 | (R,E)-methyl 2-((benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | C20H18N2O4 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 66760 | (9H-fluoren-9-yl)methyl (2-chloro-2-oxoethyl)(methyl)carbamate | C18H16ClNO3 | 详情 | 详情 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号： (I)
| 【1】 Revell JD, Srinivasan N, Ganesan A. 2004. Two concise syntheses of Cialis via the N-acyliminium Pictet-Spengler reaction. Synlett, (8):1428～1430 |
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