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【结 构 式】 
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【分子编号】66756 【品名】(R)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H12N2O2 【 分 子 量 】204.22856 【元素组成】C 64.69% H 5.92% N 13.72% O 15.67% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)
| 【1】 Jiang WQ, Alford VC, Qiu YH. 2004. Synthesis and SAR of tetracyclic pyrroloquinolones as phosphodies-terase 5 inhibitors. Bioorg Med Chem, 12(6):1505～1515 |
| 【2】 Orme MW, Maninelli MJ, Doecke CW, et aL. 2004. Preparation of tetrahydro-β-carboline diastereomers by modified Pictet-Spengler reaction. W0 2004011463 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (III) | 10127 | 1,3-Benzodioxole-5-carbaldehyde; Heliotropine | 120-57-0 | C8H6O3 | 详情 | 详情 |
| (I) | 66756 | (R)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid | C11H12N2O2 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 66757 | (R)-methyl 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride | C12H14N2O2.HCl | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 66758 | methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate hydrochloride | C20H18N2O4.HCl | 详情 | 详情 | |
| (V) | 43791 | methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylate | C22H19ClN2O5 | 详情 | 详情 |
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