【结 构 式】 |
【分子编号】66638 【品名】3-acetylphenyl ethyl(methyl)carbamate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C12H15NO3 【 分 子 量 】221.25604 【元素组成】C 65.14% H 6.83% N 6.33% O 21.69% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 2 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Gaitonde A, Mangle M. 2005. Process for the preparation of aminoalkylphenyl carbamates in particular rivastigmine hydragentartrate. GB 2409453(本专利属于Generics UK Limited, UK) |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 25331 | 3-hydroxyacetophenone; 1-(3-hydroxyphenyl)-1-ethanone | 121-71-1 | C8H8O2 | 详情 | 详情 |
(II) | 66637 | 2-(ethyl(methyl)amino)acetyl chloride | C5H10ClNO | 详情 | 详情 | |
(III) | 66638 | 3-acetylphenyl ethyl(methyl)carbamate | C12H15NO3 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66639 | 3-(1-(dimethylamino)ethyl)phenyl ethyl(methyl)carbamate hydrochloride | C14H22N2O2.HCl | 详情 | 详情 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Fieldhouse R 2005. Stereoselective process for the preparation of tertiary amines attached to a secondary carbon center using a chiral transition metal transfer hydrogenation catalyst. W0 2005058804(本专利属于Avecia Pharmaceuticals Limited, UK) |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 40588 | N-methyl-1-ethanamine; N-ethyl-N-methylamine | 624-78-2 | C3H9N | 详情 | 详情 |
(II) | 12965 | 1-[(Chlorocarbonyl)(methyl)amino]ethane | 42252-34-6 | C4H8ClNO | 详情 | 详情 |
(III) | 66638 | 3-acetylphenyl ethyl(methyl)carbamate | C12H15NO3 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66640 | (R)-3-(amino(hydroxy)methyl)phenyl ethyl(methyl)carbamate | C11H16N2O3 | 详情 | 详情 |
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