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【结 构 式】

【分子编号】66621

【品名】1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl butyrate

【CA登记号】 

【 分 子 式 】C14H19ClO4

【 分 子 量 】286.75516

【元素组成】C 58.64% H 6.68% Cl 12.36% O 22.32%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号:(V)

 

1 Moen AR, Karstad R.Antfiansen T. 2005. Chemo-enzymatic synthesis of both enantiomers of the anti-anginal drug ranolazine. Biocat Biotransfonn, 23: 45~51
中间体序号 中间体编号 品名 CAS号 分子式 供应商 用于合成
(I) 10146 Epichlorohydrin; 2-(Chloromethyl)oxirane 106-89-8 C3H5ClO 详情 详情
(II) 13182 Guaiacol; 2-Methoxyphenol 90-05-1 C7H8O2 详情 详情
(III) 24103 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]oxirane C10H12O3 详情 详情
(IV) 66620 1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-ol   C10H13ClO3 详情 详情
(V) 66621 1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl butyrate   C14H19ClO4 详情 详情
(VI) 66622 (R)-1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl butyrate   C14H19ClO4 详情 详情
(VII) 66623 (R)-1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-ol   C10H13ClO3 详情 详情
(VIII) 24102 N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1-piperazinyl)acetamide C14H21N3O 详情 详情
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