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【结 构 式】 
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【分子编号】66621 【品名】1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl butyrate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H19ClO4 【 分 子 量 】286.75516 【元素组成】C 58.64% H 6.68% Cl 12.36% O 22.32% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(V)
| 【1】 Moen AR, Karstad R.Antfiansen T. 2005. Chemo-enzymatic synthesis of both enantiomers of the anti-anginal drug ranolazine. Biocat Biotransfonn, 23: 45～51 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 10146 | Epichlorohydrin; 2-(Chloromethyl)oxirane | 106-89-8 | C3H5ClO | 详情 | 详情 |
| (II) | 13182 | Guaiacol; 2-Methoxyphenol | 90-05-1 | C7H8O2 | 详情 | 详情 |
| (III) | 24103 | 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]oxirane | C10H12O3 | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 66620 | 1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-ol | C10H13ClO3 | 详情 | 详情 | |
| (V) | 66621 | 1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl butyrate | C14H19ClO4 | 详情 | 详情 | |
| (VI) | 66622 | (R)-1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl butyrate | C14H19ClO4 | 详情 | 详情 | |
| (VII) | 66623 | (R)-1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-ol | C10H13ClO3 | 详情 | 详情 | |
| (VIII) | 24102 | N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(1-piperazinyl)acetamide | C14H21N3O | 详情 | 详情 |
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