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【结 构 式】 
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【分子编号】66543 【品名】2-Amino-3-benzoyl-alpha-(methylthio)benzeneacetamide;2-amino-3-benzoly-a-methylthio-phenylacetamide;2-Amino-3-benzoyl-alpha-(methylthio)benzeneacetamide 【CA登记号】78281-61-5 |
【 分 子 式 】C16H16N2O2S 【 分 子 量 】300.381 【元素组成】C 63.98% H 5.37% N 9.33% O 10.65% S 10.68% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(VI)
| 【1】 Moran HW. 1981. 2-Amino-3-[hydroxy (phenyl)-methyl] phenylacetic acids, esters and amides. FR 2470671 |
| 【2】 Walsh DA.1981. 2-Amino-3-benzoyl-phenylacetamiDErivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for their preparation. DE 3035688（本专利为Wyeth consumerhealthcare所有） |
| 【3】 Walsh DA. 1990. Antiinflammatory agents.4.Syntheses and biological evaluation of potential prodrugs of 2-amino-3-benzoylbenzeneacetic acid and 2-amincr3-(4-chlorobenzoyl) benzeneacetic acid. J Med Chem,33 (8): 2296～2304 |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 20951 | 2-nitrobenzoic acid；o-Nitrobenzoic acid | 552-16-9 | C7H5NO4 | 详情 | 详情 |
| (II) | 21099 | o-nitrobenzoyl chloride; 2-nitrobenzoyl chloride | 610-14-0 | C7H4ClNO3 | 详情 | 详情 |
| (III) | 21100 | (2-nitrophenyl)(phenyl)methanone | 2243-79-0 | C13H9NO3 | 详情 | 详情 |
| (IV) | 21101 | (2-aminophenyl)(phenyl)methanone; 2-Aminobenzophenone | 2835-77-0 | C13H11NO | 详情 | 详情 |
| (V) | 66542 | Acetamide,2-(methylthio)-;(Methylthio)acetamide;2-(Methylthio)acetamide | 22551-24-2 | C3H7NOS | 详情 | 详情 |
| (VI) | 66543 | 2-Amino-3-benzoyl-alpha-(methylthio)benzeneacetamide;2-amino-3-benzoly-a-methylthio-phenylacetamide;2-Amino-3-benzoyl-alpha-(methylthio)benzeneacetamide | 78281-61-5 | C16H16N2O2S | 详情 | 详情 |
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