(2R,3S,3aS,9aR)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,3a-dihydro-2H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6(9aH)-one -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】66535

【品名】(2R,3S,3aS,9aR)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,3a-dihydro-2H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6(9aH)-one

【CA登记号】　

【分子式】C₉H₁₀N₂O₅

【分子量】226.18888

【元素组成】C 47.79% H 4.46% N 12.38% O 35.37%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(II)

【1】 Krmitsky TA. 1988. Antiviral compounds. EP 0294114[本专利为GlaxoSmithKline (GB)所有]

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(I)	11996	1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione; Uridine	58-96-8	C₉H₁₂N₂O₆	详情	详情
(II)	66535	(2R,3S,3aS,9aR)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-3,3a-dihydro-2H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6(9aH)-one		C₉H₁₀N₂O₅	详情	详情
(III)	38235	1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione		C₉H₁₂N₂O₆	详情	详情

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