【结 构 式】 |
【分子编号】66516 【品名】methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide 【CA登记号】35511-14-9 |
【 分 子 式 】C10H9NO5S 【 分 子 量 】255.2512 【元素组成】C 47.06% H 3.55% N 5.49% O 31.34% S 12.56% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 3 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)
【1】 Zia-ur-Rehman M, Choudary JA, Ahmad S 2005. Applied chemistry research center, lahore, pak. An efficient synthysis of 2-alkyl-4-hydroxy2H-l, 2-benzothiazine-3-carboxamide-l, l-dioxides. Bull Korean Chem Soc, 26: 1771~1775 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
---|---|---|---|---|---|---|
(I) | 40062 | methyl 2-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-2H-1,2-benzisothiazol-2-yl)acetate | 6639-62-9 | C10H9NO5S | 详情 | 详情 |
(II) | 66516 | methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide | 35511-14-9 | C10H9NO5S | 详情 | 详情 |
(III) | 19537 | methyl 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1lambda(6),2-benzothiazine-3-carboxylate | C11H11NO5S | 详情 | 详情 | |
(IV) | 19538 | 5-Methyl-2-thiazolamine; 5-methyl-1,3-thiazol-2-ylamine; 5-methyl-1,3-thiazol-2-amine; 2-amino-5-methylthiazole | 7305-71-7 | C4H6N2S | 详情 | 详情 |
合成路线2
该中间体在本合成路线中的序号:(III)
【1】 Zhang L. Xie LH,Hua ZM et aL 2000.Synthesis of meloxicanm. 中国医药工业杂志,31: 481~483 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
---|---|---|---|---|---|---|
(IV) | 66519 | isopropyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide | 76508-35-5 | C12H13NO5S | 详情 | 详情 |
(I) | 11298 | 1H-1,2-Benzisothiazole-1,1,3(2H)-trione; Saccharin | 81-07-2 | C7H5NO3S | 详情 | 详情 |
(II) | 40062 | methyl 2-(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-2H-1,2-benzisothiazol-2-yl)acetate | 6639-62-9 | C10H9NO5S | 详情 | 详情 |
(III) | 66516 | methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide | 35511-14-9 | C10H9NO5S | 详情 | 详情 |
(V) | 19538 | 5-Methyl-2-thiazolamine; 5-methyl-1,3-thiazol-2-ylamine; 5-methyl-1,3-thiazol-2-amine; 2-amino-5-methylthiazole | 7305-71-7 | C4H6N2S | 详情 | 详情 |
合成路线3
该中间体在本合成路线中的序号: (IV)
【1】 Hill JH M. 1965. Mechanism of the gabriel-colman rearrangement. J Org Chem, 30: 620~622 |
【2】 Wen YZ, Wei WL, Gao ZW. 2005. Synthesis of meloxicam.中国医药工业杂志.36 (6): 321~322 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
---|---|---|---|---|---|---|
(IV) | 66516 | methyl 4-hydroxy-2H-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide | 35511-14-9 | C10H9NO5S | 详情 | 详情 |
(I) | 66521 | C7H4KN2O3 | 详情 | 详情 | ||
(II) | 10257 | methyl 2-chloroacetate; methyl chloroacetate | 96-34-4 | C3H5ClO2 | 详情 | 详情 |
(III) | 66522 | C10H9N2O5 | 详情 | 详情 | ||
(V) | 19537 | methyl 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1lambda(6),2-benzothiazine-3-carboxylate | C11H11NO5S | 详情 | 详情 | |
(VI) | 19538 | 5-Methyl-2-thiazolamine; 5-methyl-1,3-thiazol-2-ylamine; 5-methyl-1,3-thiazol-2-amine; 2-amino-5-methylthiazole | 7305-71-7 | C4H6N2S | 详情 | 详情 |
Extended Information