【结 构 式】 |
【分子编号】66304 【品名】 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C16H26O5S 【 分 子 量 】330.44544 【元素组成】C 58.16% H 7.93% O 24.21% S 9.7% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(VIII)
【1】 Mansour T,Jin H.et al.1997.Processes for the diastereoselective synthesisof nucleoside analogues. US 5696254 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 36958 | 1,4-dithiane-2,5-diol | 40018-26-6 | C4H8O2S2 | 详情 | 详情 |
(II) | 15618 | 2-Oxoacetic acid; Glyoxylic Acid | 298-12-4 | C2H2O3 | 详情 | 详情 |
(III) | 66301 | (2S,5R)-5-hydroxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid | C4H6O4S | 详情 | 详情 | |
(IV) | 66302 | (2R,5R)-5-hydroxy-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid | 147027-04-1 | C4H6O4S | 详情 | 详情 |
(V) | 15620 | (2R,5R)-5-(acetoxy)-1,3-oxathiolane-2-carboxylic acid | 147027-05-2 | C6H8O5S | 详情 | 详情 |
(VI) | 66303 | (2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol | C10H20O | 详情 | 详情 | |
(VII) | 55067 | (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2R,5R)-5-(acetyloxy)-1,3-oxathiolane-2-carboxylate | C16H26O5S | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 66304 | C16H26O5S | 详情 | 详情 | ||
(IX) | 36959 | 5-fluoro-N-(trimethylsilyl)-2-[(trimethylsilyl)oxy]-4-pyrimidinamine; N-[5-fluoro-2-[(trimethylsilyl)oxy]-4-pyrimidinyl]-N-(trimethylsilyl)amine | C10H20FN3OSi2 | 详情 | 详情 | |
(X) | 66305 | (2S,5R)-(1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 5-(4-amino-5-fluoro-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1,3-oxathiolane-2-carboxylate | C18H26FN3O4S | 详情 | 详情 |
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