|
【结 构 式】 
|
【分子编号】64270 【品名】3-(aminocarbonyl)-4-(bromomethyl)-1,2,5-oxadiazol-2-ium-2-olate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C4H4BrN3O3 【 分 子 量 】221.99818 【元素组成】C 21.64% H 1.82% Br 35.99% N 18.93% O 21.62% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(II)Reaction of acetylsalicylic acid (I) with 4-bromomethyl-3-carbamoylfuroxan (II) provides the furoxanylmethyl ester (III). Subsequent trifluoroacetic anhydride-promoted dehydration of amide (III) yields the corresponding cyano derivative.
| 【1】 Cena, C.; Lolli, M.L.; Lazzarato, L.; Guaita, E.; Morini, G.; Coruzzi, G.; McElroy, S.P.; Megson, I.L.; Fruttero, R.; Gasco, A.; Antiinflammatory, gastrosparing, and antiplatelet properties of new NO-donor esters of aspirin. J Med Chem 2003, 46, 5, 747. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 16899 | 2-(Acetoxy)benzoic acid; Aspirin; Acetylsalicylic acid | 50-78-2 | C9H8O4 | 详情 | 详情 |
| (II) | 64270 | 3-(aminocarbonyl)-4-(bromomethyl)-1,2,5-oxadiazol-2-ium-2-olate | C4H4BrN3O3 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 64271 | 4-({[2-(acetyloxy)benzoyl]oxy}methyl)-3-(aminocarbonyl)-1,2,5-oxadiazol-2-ium-2-olate | C13H11N3O7 | 详情 | 详情 |
Extended Information