【结 构 式】 |
【分子编号】62964 【品名】N-methyl-N-(3-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylphenyl)acetamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C15H14N4O 【 分 子 量 】266.30252 【元素组成】C 67.65% H 5.3% N 21.04% O 6.01% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(XVI)Cyclization of 2-aminopyrazole (XI) with the acetamide (X) in AcOH gives the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative (XVI), which is finally acylated with 2-thienylcarbonyl chloride (XIV) by means of AlCl3.
【1】 Sorbera, L.A.; Castaner, J.; Martin, L.; Indiplon. Drugs Fut 2003, 28, 8, 739. |
【2】 Wilcoxen, K.M.; Gross, R.S. (Neurocrine Biosciences Inc.); Synthesis of substd. pyrazolopyrimidines. WO 0110868 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(X) | 59947 | N-{3-[(E)-3-(dimethylamino)-2-propenoyl]phenyl}-N-methylacetamide | C14H18N2O2 | 详情 | 详情 | |
(XI) | 56012 | 1H-pyrazol-5-amine; 1H-pyrazol-5-ylamine | 916420-28-5 | C3H5N3 | 详情 | 详情 |
(XIV) | 14103 | 2-Thiophenecarbonyl chloride | 5271-67-0 | C5H3ClOS | 详情 | 详情 |
(XVI) | 62964 | N-methyl-N-(3-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylphenyl)acetamide | C15H14N4O | 详情 | 详情 |
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