【结 构 式】 |
【分子编号】60953 【品名】methyl 4-(4-methoxyanilino)butanoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C12H17NO3 【 分 子 量 】223.27192 【元素组成】C 64.55% H 7.67% N 6.27% O 21.5% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)(4-Methoxyphenyl)-2-pyrrolidone (I) is reacted with methanol / acid to the compound (II), which can be acetylated with 4-chlorobenzoyl chloride (III) in pyridine to yield (IV) and finally hydrolyzed to clanobutin
【1】 Unterhalt, B.; Clanobutin. Drugs Fut 1979, 4, 6, 411. |
【2】 Klemm, K.; et al.; Synthese und physikalish-chemische Eigenschaften von Clanobutin. Arzneim-Forsch/Drug Res 1979, 29, 1, 1. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 60952 | 1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrolidinone | C11H13NO2 | 详情 | 详情 | |
(II) | 60953 | methyl 4-(4-methoxyanilino)butanoate | C12H17NO3 | 详情 | 详情 | |
(III) | 10295 | p-Chlorobenzoyl chloride; 4-Chlorobenzoyl chloride | 122-01-0 | C7H4Cl2O | 详情 | 详情 |
(IV) | 60954 | methyl 4-[(4-chlorobenzoyl)-4-methoxyanilino]butanoate | C19H20ClNO4 | 详情 | 详情 |
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