【结 构 式】 |
【分子编号】60923 【品名】(4-chlorophenyl)(2-thienyl)iodonium 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C12H7ClF3IO2S 【 分 子 量 】434.6047596 【元素组成】C 33.16% H 1.62% Cl 8.16% F 13.11% I 29.2% O 7.36% S 7.38% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(V)The oxidation of p-chloroiodobenzene (I) with peracetic acid (II) in acetic acid affords 4-chloroiodosobenzene diacetate (III), which is then condensed with thiophene (IV) by means of acetic anhydride and trifluoroacetic acid yielding (p-chlorophenyl)-2-thienyliodonium trifluoroacetate (V). Finally this salt is treated with HCl in aqueous formic acid. (1-4)
【1】 Moyle, C.L. (Dow Chem. Co.); US 3885036 . |
【2】 Castaner, J.; Blancafort, P.; Tiodonium chloride. Drugs Fut 1977, 7, 6, 407. |
【3】 Moyle, C.L. (Dow Chem. Co.); DE 2145733; GB 1351531 . |
【4】 Moyle, C.L. (Dow Chem. Co.); US 3763187 . |
【5】 Moyle, C.L. (Dow Chem. Co.); FR 2153532 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 19395 | 1-chloro-4-iodobenzene | 637-87-6 | C6H4ClI | 详情 | 详情 |
(II) | 54916 | Peracetic acid; Peroxyacetic acid | 79-21-0 | C2H4O3 | 详情 | 详情 |
(III) | 60922 | bis(acetyloxy)(4-chlorophenyl)-lambda~3~-iodane | C10H10ClIO4 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 13297 | Thiophene | 110-02-1 | C4H4S | 详情 | 详情 |
(V) | 60923 | (4-chlorophenyl)(2-thienyl)iodonium | C12H7ClF3IO2S | 详情 | 详情 |
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