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【结 构 式】 
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【分子编号】60706 【品名】4-(2-aminoanilino)-1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}pyridinium chloride 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C23H25ClFN3O2 【 分 子 量 】429.9216232 【元素组成】C 64.26% H 5.86% Cl 8.25% F 4.42% N 9.77% O 7.44% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XI)The reaction of o-phenylenediamine (IX) with 4-chloropyridine (VIII) gives 2-(4-pyridylamino)aniline (X), which is condensed with 2-(3-chloropropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane (I) to give the corresponding pyridinium salt (XI). The reduction of (XI) with NaBH4 yields amino compound (VII). Finally this compound is cyclized with carbon disulfide and KOH
| 【1】 JP 76095096 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (I) | 28203 | 2-(3-chloropropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane | 3308-94-9 | C12H14ClFO2 | 详情 | 详情 |
| (VII) | 60704 | N-(2-aminophenyl)-N-(1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-4-piperidinyl)amine; N~1~-(1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-4-piperidinyl)-1,2-benzenediamine | C23H30FN3O2 | 详情 | 详情 | |
| (VIII) | 32889 | 4-chloropyridine | 7379-35-3 | C5H4ClN | 详情 | 详情 |
| (IX) | 12824 | 2-Aminophenylamine; o-Phenylenediamine; 1,2-Benzenediamine | 95-54-5 | C6H8N2 | 详情 | 详情 |
| (X) | 60705 | N-(2-aminophenyl)-N-(4-pyridinyl)amine; N~1~-(4-pyridinyl)-1,2-benzenediamine | C11H11N3 | 详情 | 详情 | |
| (XI) | 60706 | 4-(2-aminoanilino)-1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}pyridinium chloride | C23H25ClFN3O2 | 详情 | 详情 |
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