【结 构 式】 |
【分子编号】60705 【品名】N-(2-aminophenyl)-N-(4-pyridinyl)amine; N~1~-(4-pyridinyl)-1,2-benzenediamine 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C11H11N3 【 分 子 量 】185.22856 【元素组成】C 71.33% H 5.99% N 22.69% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(X)The reaction of o-phenylenediamine (IX) with 4-chloropyridine (VIII) gives 2-(4-pyridylamino)aniline (X), which is condensed with 2-(3-chloropropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane (I) to give the corresponding pyridinium salt (XI). The reduction of (XI) with NaBH4 yields amino compound (VII). Finally this compound is cyclized with carbon disulfide and KOH
【1】 JP 76095096 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 28203 | 2-(3-chloropropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolane | 3308-94-9 | C12H14ClFO2 | 详情 | 详情 |
(VII) | 60704 | N-(2-aminophenyl)-N-(1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-4-piperidinyl)amine; N~1~-(1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-4-piperidinyl)-1,2-benzenediamine | C23H30FN3O2 | 详情 | 详情 | |
(VIII) | 32889 | 4-chloropyridine | 7379-35-3 | C5H4ClN | 详情 | 详情 |
(IX) | 12824 | 2-Aminophenylamine; o-Phenylenediamine; 1,2-Benzenediamine | 95-54-5 | C6H8N2 | 详情 | 详情 |
(X) | 60705 | N-(2-aminophenyl)-N-(4-pyridinyl)amine; N~1~-(4-pyridinyl)-1,2-benzenediamine | C11H11N3 | 详情 | 详情 | |
(XI) | 60706 | 4-(2-aminoanilino)-1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}pyridinium chloride | C23H25ClFN3O2 | 详情 | 详情 |
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