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【结 构 式】 
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【分子编号】58456 【品名】N'-(1-benzyl-4-piperidinyl)-N,N-dimethylsulfamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H23N3O2S 【 分 子 量 】297.42164 【元素组成】C 56.54% H 7.79% N 14.13% O 10.76% S 10.78% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(IX)4-Amino-1-benzylpiperidine (VIII) is condensed with dimethylsulfamoyl chloride to give the sulfamide (IX). Subsequent benzyl group hydrogenolysis in (IX) over Pd/C provides the piperidine (X). Finally, alkylation of piperidine (X) with chloride (VII) yields the title compound.
| 【1】 Kaneko, T.; et al.; Inhibitors of adhesion molecules expression: The synthesis and pharmacological properties of 10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine derivatives. Chem Pharm Bull 2002, 50, 7, 922. |
| 【2】 Kaneko, T.; Clark, R.; Ohi, N.; Ozaki, F.; Kawahara, T.; Kamada, A.; Okano, K.; Yokohama, H.; Muramoto, K.; Arai, T.; Ohkuro, M.; Takenaka, O.; Sonoda, J. (Eisai Co., Ltd.); Benzopiperidine derivs.. EP 0934941; WO 9806720 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (VII) | 58455 | 8-(chloromethyl)-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine | C11H8ClN3S | 详情 | 详情 | |
| (VIII) | 34808 | 1-Benzyl-4-piperidinylamine; 1-Benzyl-4-piperidinamine; 4-Amino-1-benzylpiperidine | 50541-93-0 | C12H18N2 | 详情 | 详情 |
| (IX) | 58456 | N'-(1-benzyl-4-piperidinyl)-N,N-dimethylsulfamide | C14H23N3O2S | 详情 | 详情 | |
| (X) | 58457 | N,N-dimethyl-N'-(4-piperidinyl)sulfamide | C7H17N3O2S | 详情 | 详情 |
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