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【结 构 式】 
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【分子编号】57719 【品名】4-chloro-3-(methylsulfanyl)quinoline; 4-chloro-3-quinolinyl methyl sulfide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C10H8ClNS 【 分 子 量 】209.69896 【元素组成】C 57.28% H 3.85% Cl 16.91% N 6.68% S 15.29% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(I)Condensation of 4-chloro-3-(methylsulfanyl)quinoline (I) with selenourea (II) affords the quinolinyl iso-selenourea (III). Basic hydrolysis of (III), followed by alkylation of the intermediate selenide (IV) with propargyl bromide (V) provides the target propargyl selenoquinoline.
| 【1】 Boryczka, S.; et al.; Synthesis and antiproliferative activity in vitro of new propargyl thioquinolines. Pharmazie 2002, 57, 3, 151. |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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| (I) | 57719 | 4-chloro-3-(methylsulfanyl)quinoline; 4-chloro-3-quinolinyl methyl sulfide | C10H8ClNS | 详情 | 详情 | |
| (II) | 57720 | Selenourea | 630-10-4 | CH4N2Se | 详情 | 详情 |
| (III) | 57721 | 4-{[amino(imino)methyl]selanyl}-3-(methylsulfanyl)quinoline | C11H11N3SSe | 详情 | 详情 | |
| (IV) | 57722 | sodium 3-(methylsulfanyl)-4-quinolineselenolate | C10H8NNaSSe | 详情 | 详情 | |
| (V) | 11176 | 3-Bromopropyne; 3-Bromo-1-propyne | 106-96-7 | C3H3Br | 详情 | 详情 |
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