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【结 构 式】 
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【分子编号】57663 【品名】N-((1S)-1-{[((3S,4S)-3-hydroxy-1-{2-[3-(2-pyridinyl)phenyl]acetyl}azepanyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-5-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-1-benzofuran-2-carboxamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C40H49N5O7 【 分 子 量 】711.85856 【元素组成】C 67.49% H 6.94% N 9.84% O 15.73% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号：(XV)Acidic cleavage of the Boc protecting group of (XII) affords amine (XIII). This is coupled with 5-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]benzofuran-2-carboxylic acid (XIV) using EDC to furnish amide (XV). The azepine 3-hydroxyl group of (XV) is finally oxidized to the target ketone using DMSO in the presence of sulfur trioxide-pyridine complex.
| 【1】 Cummings, M.D.; Veber, D.F.; Yamashita, D.; Ru, Y.; Marquis, R.W. Jr.; Thompson, S.K. (SmithKline Beecham Corp.); Protease inhibitors. EP 1158986; WO 0038687 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (XII) | 57661 | tert-butyl (1S)-1-{[((3S,4S)-3-hydroxy-1-{2-[3-(2-pyridinyl)phenyl]acetyl}azepanyl)amino]carbonyl}-3-methylbutylcarbamate | C30H42N4O5 | 详情 | 详情 | |
| (XIII) | 57662 | (2S)-2-amino-N-((3S,4S)-3-hydroxy-1-{2-[3-(2-pyridinyl)phenyl]acetyl}azepanyl)-4-methylpentanamide | C25H34N4O3 | 详情 | 详情 | |
| (XIV) | 50913 | 5-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-1-benzofuran-2-carboxylic acid | C15H17NO5 | 详情 | 详情 | |
| (XV) | 57663 | N-((1S)-1-{[((3S,4S)-3-hydroxy-1-{2-[3-(2-pyridinyl)phenyl]acetyl}azepanyl)amino]carbonyl}-3-methylbutyl)-5-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-1-benzofuran-2-carboxamide | C40H49N5O7 | 详情 | 详情 |
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