【结 构 式】 |
【分子编号】56385 【品名】N-(5-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C14H12FNO2 【 分 子 量 】245.2532232 【元素组成】C 68.56% H 4.93% F 7.75% N 5.71% O 13.05% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(II)5-Fluoro-2-phenoxyaniline (I) was acylated with acetyl chloride and triethylamine to afford acetamide (II). Alkylation of the amide N by 2,5-dimethoxybenzyl chloride (III) in the presence of NaH provided the target tertiary amide.
【1】 Yamamoto, Y.; Yoshida, M.; Nakamura, T.; Tomisawa, K.; Harada, K.; Nagamine, M.; Nakazato, A.; Chaki, S.; Okubo, T. (Nihon Nohyaku Co., Ltd.; Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.); Aryloxyaniline derivs.. EP 1004573; JP 1999171844; US 2002147191; US 6333358; US 6476056; WO 9906353 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
---|---|---|---|---|---|---|
(I) | 56384 | 5-fluoro-2-phenoxyphenylamine; 5-fluoro-2-phenoxyaniline | C12H10FNO | 详情 | 详情 | |
(II) | 56385 | N-(5-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide | C14H12FNO2 | 详情 | 详情 | |
(III) | 21994 | 2-(chloromethyl)-4-methoxyphenyl methyl ether; 2-(chloromethyl)-1,4-dimethoxybenzene | 3840-27-5 | C9H11ClO2 | 详情 | 详情 |
Extended Information