【结 构 式】 |
【分子编号】66098 【品名】4-benzyl-2-hydroxydihydro-2H-pyran-3(4H)-one 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C12H14O3 【 分 子 量 】206.24136 【元素组成】C 69.89% H 6.84% O 23.27% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(XXXV)
【1】 Brands KMJ, Payack JF, Rosen JD, et aL 2007. Efficient synthesis of NKl receptor antagonist aprepitant usinga crlrstallization-induced diastereoselective tnnsfonnationJ Am Chem Soc, 125 (8):2129~2135 |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(XXXXVII) | 66099 | bis(trifluoromethyl) carbonate | C3F6O3 | 详情 | 详情 | |
(XXXIV) | 66097 | 4-benzylmorpholine-2,3-dione | C11H11NO3 | 详情 | 详情 | |
(XXXV) | 66098 | 4-benzyl-2-hydroxydihydro-2H-pyran-3(4H)-one | C12H14O3 | 详情 | 详情 | |
(XXXVI) | 40779 | 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-ethanol | 368-63-8 | C10H8F6O | 详情 | 详情 |
(XXXVIII) | 66100 | (R)-4-benzyl-2-((S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)morpholin-3-one | C21H19F6NO3 | 详情 | 详情 | |
(XXXIX) | 53297 | (2R)-4-benzyl-2-({(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}oxy)-3-morpholinone | n/a | C21H19F6NO3 | 详情 | 详情 |
(XL) | 13643 | 4-fluorophenyl magnesium bromide;Bromo(4-fluorophenyl)magnesium;bromo(p-fluorophenyl)Magnesium;p-Fluorophenylmagnesium bromide | 352-13-6 | C6H4BrFMg | 详情 | 详情 |
(XLI) | 66101 | (2R)-2-(1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine | C20H18F7NO2 | 详情 | 详情 | |
(XLII) | 66102 | methyl 2-(2-chloro-1-iminoethyl)hydrazinecarboxylate | 155742-64-6 | C4H8ClN3O2 | 详情 | 详情 |
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