【结 构 式】 |
【分子编号】45819 【品名】methyl 3-[(4-fluorophenethyl)(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C16H22FNO4 【 分 子 量 】311.3534232 【元素组成】C 61.72% H 7.12% F 6.1% N 4.5% O 20.55% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)Addition of methyl acrylate (II) to 4-fluorophenethylamine (I) afforded diester (III). Dieckmann cyclization of (III) gave the carbomethoxy piperidone (IV), which was decarbomethoxylated to (V) under acidic conditions.
【1】 Kimura, T.; Takahashi, K.; Matsunaga, M.; Kawano, K.; Kubota, A.; Kitazawa, N.; Okabe, T.; Ueno, K.; Komatsu, M.; Sasaki, A. (Eisai Co., Ltd.); 1,4-Substd. cyclic amine derivs.. EP 0976732; WO 9843956 . |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(I) | 45818 | 2-(4-fluorophenyl)-1-ethanamine; 4-fluorophenethylamine | C8H10FN | 详情 | 详情 | |
(II) | 14156 | methyl acrylate | 96-33-3 | C4H6O2 | 详情 | 详情 |
(III) | 45819 | methyl 3-[(4-fluorophenethyl)(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate | C16H22FNO4 | 详情 | 详情 | |
(IV) | 45820 | methyl 1-(4-fluorophenethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylate | C15H18FNO3 | 详情 | 详情 | |
(V) | 45821 | 1-(4-fluorophenethyl)-4-piperidinone | C13H16FNO | 详情 | 详情 |
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