1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】40460

【品名】1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone

【CA登记号】

【分子式】C₁₈H₁₆O₂

【分子量】264.32384

【元素组成】C 81.79% H 6.1% O 12.11%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(III)

The reaction of beta-tetralone (I) with pyrrolidine (A) yields enamine (II), which is condensed with phenacyl bromide (B) in DMF to give the 1-phenacyl-2-tetralone (III). Finally, this diketone is cyclized with 5-aminosalycilic acid (C) in refluxing acetic acid.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Anderson, V.B.; et al.; Carboxyarylindoles as non steroidal anti-inflammatory agents. J Med Chem 1976, 1, 7, 320.
【2】 Castaner, J.; Arrigoni-Martelli, E.; Fendosal. Drugs Fut 1976, 1, 7, 320.

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(B)	10315	2-Bromo-1-phenyl-ethanone; 2-Bromo-1-phenyl-1-ethanone	70-11-1	C₈H₇BrO	详情	详情
(A)	11376	Pyrrolidine	123-75-1	C₄H₉N	详情	详情
(I)	39106	3,4-Dihydro-2(1H)-naphthalenone; beta-Tetralone	530-93-8	C₁₀H₁₀O	详情	详情
(II)	20382	1-(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)pyrrolidine	21403-95-2	C₁₄H₁₇N	详情	详情
(III)	40460	1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone		C₁₈H₁₆O₂	详情	详情
(C)	29932	5-amino-2-hydroxybenzoic acid	89-57-6	C₇H₇NO₃	详情	详情

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