1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-piperidinyl)-1-ethanone -Drug Synthesis Database

【结构式】

【分子编号】39635

【品名】1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-piperidinyl)-1-ethanone

【CA登记号】

【分子式】C₁₅H₁₈N₂O

【分子量】242.3208

【元素组成】C 74.35% H 7.49% N 11.56% O 6.6%

与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条

合成路线1

该中间体在本合成路线中的序号：(IV)

The reaction of N-carbobenzoxy-4-piperidylacetic acid (I) with refluxing SOCl2 yields the corresponding acyl chloride (II), which by condensation with indole (III) by means of methylmagnesium iodide (A) in ether gives rise to 3-indolyl-(4-piperidylmethyl)ketone (IV). Finally, this compound is reduced with LiAlH4 in THF.

参考文献中间体

合成目标

【1】 Blancafort, P.; Owen, R.T.; Castañer, J.; Serradell, M.N.; Indalpine. Drugs Fut 1979, 4, 12, 873.
【2】 Champseix, A.; et al.; US 4064255 .

中间体序号	中间体编号	品名	CAS号	分子式	供应商	用于合成
(A)	20225	iodo(methyl)magnesium	917-64-6	CH₃IMg	详情	详情
(I)	39633	2-[1-(2-phenylacetyl)-4-piperidinyl]acetic acid		C₁₅H₁₉NO₃	详情	详情
(II)	39634	2-[1-(2-phenylacetyl)-4-piperidinyl]acetyl chloride		C₁₅H₁₈ClNO₂	详情	详情
(III)	15292	Indole; 1H-indole	120-72-9	C₈H₇N	详情	详情
(IV)	39635	1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-piperidinyl)-1-ethanone		C₁₅H₁₈N₂O	详情	详情

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