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【结 构 式】 
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【药物名称】Indalpine 【化学名称】3-[2-(4-Piperidinyl)ethyl]-1H-indole 【CA登记号】63758-79-2 【 分 子 式 】C15H20N2 【 分 子 量 】228.34005 |
【开发单位】 【药理作用】 |
合成路线1
The reaction of N-carbobenzoxy-4-piperidylacetic acid (I) with refluxing SOCl2 yields the corresponding acyl chloride (II), which by condensation with indole (III) by means of methylmagnesium iodide (A) in ether gives rise to 3-indolyl-(4-piperidylmethyl)ketone (IV). Finally, this compound is reduced with LiAlH4 in THF.
| 【1】 Blancafort, P.; Owen, R.T.; Castañer, J.; Serradell, M.N.; Indalpine. Drugs Fut 1979, 4, 12, 873. |
| 【2】 Champseix, A.; et al.; US 4064255 . |
| 中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| (A) | 20225 | iodo(methyl)magnesium | 917-64-6 | CH3IMg | 详情 | 详情 |
| (I) | 39633 | 2-[1-(2-phenylacetyl)-4-piperidinyl]acetic acid | C15H19NO3 | 详情 | 详情 | |
| (II) | 39634 | 2-[1-(2-phenylacetyl)-4-piperidinyl]acetyl chloride | C15H18ClNO2 | 详情 | 详情 | |
| (III) | 15292 | Indole; 1H-indole | 120-72-9 | C8H7N | 详情 | 详情 |
| (IV) | 39635 | 1-(1H-indol-3-yl)-2-(4-piperidinyl)-1-ethanone | C15H18N2O | 详情 | 详情 |
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