【结 构 式】 |
【分子编号】39040 【品名】1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinol 【CA登记号】 |
【 分 子 式 】C13H13NO 【 分 子 量 】199.25236 【元素组成】C 78.36% H 6.58% N 7.03% O 8.03% |
与该中间体有关的原料药合成路线共 1 条
合成路线1
该中间体在本合成路线中的序号:(III)Anthranitic acid (I) is reacted with cyclohexanone (II) to give 5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine (III). The hydroxy compound (III) is then reacted with phosphorous oxychloride to give 5-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine (IV). Aminolysis of (IV) with n-butylamine affords centbucridine.
【1】 Arya, V.P.; Centbucridine. Drugs Fut 1980, 5, 6, 281. |
【2】 Patnaik, G.K.; et al.; Studies in 4-substituted 2,3-polymethylene quinolines. CNS Drugs Ed. G.S. Sidhu, CSI, New Delhi . |
【3】 Patnaik, G.K.; et al.; Compounds acting on the central nervous system. IV. 4-substituted 2,3-polymethylenequinolines. J Med Chem 1966, 9, 4, 483. |
中间体序号 | 中间体编号 | 品名 | CAS号 | 分子式 | 供应商 | 用于合成 |
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(A) | 39041 | butylamine; 1-butanamine | 109-73-9 | C4H11N | 详情 | 详情 |
(I) | 11661 | 2-Aminobenzoic acid;Anthranilic acid; o-Aminobenzoic acid | 118-92-3 | C7H7NO2 | 详情 | 详情 |
(II) | 11059 | Cyclohexanone | 108-94-1 | C6H10O | 详情 | 详情 |
(III) | 39040 | 1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinol | C13H13NO | 详情 | 详情 | |
(IV) | 28181 | 9-chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine | C13H12ClN | 详情 | 详情 |
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